Este medicamento é utilizado na dificuldade temporária em adormecer.
Tome Dormidina, meia hora antes de se deitar
Desfrute de um sono reparador
Leia atentamente o folheto informativo e em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Folheto Informativo (FI) sobre este medicamento está disponível na Base de Dados do InfoMed (Infarmed)
Informamos os nossos clientes que os Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica (MNSRM) só poderão ser entregues no Concelho de Matosinhos e nos respetivos Concelhos Limítrofes: Porto, Maia e Vila do Conde.
Quantidade: 14 comprimidos revestidos
14 comprimidos revestidos
9,75€
- Uso Recomendado
- Composição / Ingredientes
- Indicações Terapêuticas
- Reações Adversas
- Conservação
- Contacte-nos
Dormidina 12.5 mg x14
Adultos (maiores de 18 anos):
A dose recomendada é de 25 mg, administrados 30 minutos antes do deitar.
Menores de 18 anos:
Não administrar a menores de 18 anos, salvo por indicação médica.
Em todo o caso, os menores de 18 anos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de
25 mg.
População idosa
Os idosos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de 25 mg.
Recomenda-se não administrar o produto por mais de 7 dias seguidos.
Dormidina 12.5 mg x14
Hidrogenofosfato de cálcio dihidratado (E-341)
Celulose microcristalina (E-460)
Carboximetilamido sódico (tipo A)
Sílica coloidal anidra (E-551)
Estearato de magnésio (E-572).
Componentes do revestimento:
Hipromelose (E-464)
Celulose microcristalina (E-460)
Estearato de polietilenoglicol 40
Propilenoglicol (E-1520)
Dióxido de titânio (E-171)
Macrogol 8000.
Dormidina 12.5 mg x14
Dormidina 12.5 mg x14
As reacções adversas mais características são mencionadas na Tabela que se segue e estão classificadas sob designações de frequência estimada, usando a seguinte convenção: Muito frequentes (?1/10); Frequentes (?1/100, <1/10); Pouco frequentes (?1/1.000, <1/100); Raros (?1/10.000, <1/1.000); muito raros (<1/10.000), desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)
Dormidina 12.5 mg x14
Não conservar acima de 25°C.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Entregue-os na sua farmácia. Esta medida ajuda a proteger o ambiente.
- Uso Recomendado
Dormidina 12.5 mg x14
Via oral.
Adultos (maiores de 18 anos):
A dose recomendada é de 25 mg, administrados 30 minutos antes do deitar.
Menores de 18 anos:
Não administrar a menores de 18 anos, salvo por indicação médica.
Em todo o caso, os menores de 18 anos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de
25 mg.
População idosa
Os idosos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de 25 mg.
Recomenda-se não administrar o produto por mais de 7 dias seguidos. - Composição / Ingredientes
Dormidina 12.5 mg x14
Componentes do núcleo do comprimido:
Hidrogenofosfato de cálcio dihidratado (E-341)
Celulose microcristalina (E-460)
Carboximetilamido sódico (tipo A)
Sílica coloidal anidra (E-551)
Estearato de magnésio (E-572).
Componentes do revestimento:
Hipromelose (E-464)
Celulose microcristalina (E-460)
Estearato de polietilenoglicol 40
Propilenoglicol (E-1520)
Dióxido de titânio (E-171)
Macrogol 8000. - Indicações Terapêuticas
Dormidina 12.5 mg x14
Dificuldade temporária em adormecer. - Reações Adversas
Dormidina 12.5 mg x14
Os efeitos adversos em geral são leves e transitórios.
As reacções adversas mais características são mencionadas na Tabela que se segue e estão classificadas sob designações de frequência estimada, usando a seguinte convenção: Muito frequentes (?1/10); Frequentes (?1/100, <1/10); Pouco frequentes (?1/1.000, <1/100); Raros (?1/10.000, <1/1.000); muito raros (<1/10.000), desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) - Conservação
Dormidina 12.5 mg x14
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25°C.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Entregue-os na sua farmácia. Esta medida ajuda a proteger o ambiente. - Contacte-nos
Informação de entrega
Informamos que os Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica (MNSRM) só estão disponíveis para entrega:
- No conselho de Matosinhos e nos respetivos concelhos limítrofes;
- Levantamento na Farmácia Padrão da Légua;
Para mais informações, leia os Termos e Condições