Ketesse 25 mg 20 comprimidos

Ketesse 25 mg, comprimidos, é um analgésico da classe dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) indicado no tratamento da dor leve a moderada como dores de cabeça, dores de dentes, dores musculares e dores menstruais. O Ketesse tem como substância ativa o dexcetoprofeno.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 3-4 dias, tem de consultar um médico.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada é, em geral, 1 comprimido (25 mg), cada 8 horas, não devendo exceder os 3 comprimidos por dia (75 mg).
Consulte o seu médico no caso depois de 3 a 4 dias se passaram e você não está se sentindo melhor ou se sente pior. O seu médico dir-lhe-á quantos comprimidos deverá tomar por dia e durante quanto tempo.
A dose de ketesse que necessita depende da natureza, intensidade e duração da dor.
Se for idoso ou se sofrer de alterações renais ou hepáticas deve iniciar o tratamento com uma dose total diária não superior a 2 comprimidos (50 mg).
Nos idosos, esta dose inicial pode ser posteriormente aumentada para a dose habitualmente recomendada (75 mg), se Ketesse tiver sido bem tolerado.
Se a dor for intensa e se necessitar de um alívio mais rápido, tome os comprimidos com o estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes das refeição), pois serão mais rapidamente absorvidos (ver secção 2 ? Ketesse com alimentos e bebidas?):
Utilização em crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser tomado por crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.
Se tomar mais Ketesse do que deveria
Se tomou uma dose excessiva deste medicamento, procure imediatamente o médico ou o farmacêutico, ou dirija-se à unidade de urgência do hospital mais próximo. Lembre-se de levar consigo a embalagem ou o folheto informativo do medicamento.

A substância ativa é e dexcetoprofeno (como trometamol de dexcetoprofeno). Cada comprimido revestido contém 25 mg de dexcetoprofeno.
Os outros excipientes são: amido de milho, celulose microcristalina, carboximetilamido de sódio, diestearato de glicerol, hipromelose, dióxido de titânio, propilenoglicol, macrogol 6000

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Doentes aos quais substâncias com ação similar (ácido acetilsalicílico ou outros AINEs) tenham precipitado crises de asma, broncospasmo, rinite aguda ou originado polipos nasais, urticária ou edema angioneurótico; reações fotoalérgicas ou fototóxicas conhecidas durante o tratamento com cetoprofeno ou fibratos doentes com história de sangramento ou perfuração gastrointestinal, relacionados à terapia com AINEs anteriores. Doentes com úlcera péptica/hemorragia ou qualquer história de hemorragia gastrointestinal, ulceração ou perfuração. Doentes com dispepsia crónica. Doentes com outras hemorragias ativas ou distúrbios hemorrágicos; doentes com Doença de Crohn ou colite ulcerosa; doentes com insuficiência cardíaca grave; doentes com insuficiência renal moderada a grave (depuração da creatinina ?59 ml / min.) doentes com insuficiência hepática grave (escala de pontuação Child- Pugh entre 10 - 15). Doentes com diátese hemorrágica e outros distúrbios de coagulação. Doentes com desidratação severa (causada por vómitos, diarreia ou aporte insuficiente de fluídos). Durante o terceiro trimestre de gravidez e o período de lactação.

Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico.